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13个新冠疫苗进入临床阶段 6万人接种三期临床试验疫苗无严重不良反应

发布时间:2020-10-21 浏览次数:469 文章来源:中国纪检监察报

  本报讯(记者 杨文佳)记者从10月20日下午召开的国务院联防联控新闻发布会上获悉,我国的新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位,目前已经有13个新冠疫苗进入临床阶段,其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床试验,共计接种了约6万名受试者,未收到严重不良反应的报告。

  “疫苗是控制传染病最有力的技术手段。”科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,科研攻关组把疫苗研发作为重中之重,布局五个技术路线并行研发,组织全国12个优势团队进行联合攻关,严格按照相关的法律法规要求,在保证安全前提下,规范有序地开展研发工作。

  关于新冠病毒变异的问题,田保国表示,新冠病毒确实存在变异,但是变异不大,处于正常范围,没有对疫苗研发产生影响。研究证明,在研进入临床试验的疫苗产生的中和抗体能够对抗新冠病毒。

  科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍,预计到今年年底,我国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂,明年我国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大,切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

  关于普通公众什么时候可以接种新冠灭活疫苗,国药集团董事长刘敬桢表示,目前国内已经开始了紧急使用新冠灭活疫苗,中国生物已经做好大规模生产准备工作,能够保证充足、安全的疫苗供应。

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